添加時(shí)間：2020-12-28 18:37 瀏覽次數(shù)： 來(lái)源：移動(dòng)PCR實(shí)驗(yàn)室
移動(dòng)PCR實(shí)驗(yàn)室的PCR檢測(cè)有高靈敏度，快速操作簡(jiǎn)便的各種優(yōu)勢(shì)在核酸檢測(cè)中得到廣泛使用。也就是它的靈敏度非常高，很微量的污染源都有可能導(dǎo)致檢測(cè)的結(jié)果有假陽(yáng)性問(wèn)題。所以。如何避免和處理移動(dòng)PCR實(shí)驗(yàn)室的污染的解決方案。移動(dòng)PCR實(shí)驗(yàn)室的污染分類有哪些呢？樣本間有存在交叉污染的可能性，主要是在采樣的過(guò)程中?？赡苋庸ぞ咦约簳?huì)造成交叉污染。還有可能再提取核酸的過(guò)程中，移液器和離心管等使用的操作不當(dāng)而受到污染。PCR的試劑主要在PCR試劑的配置中。容器等器具對(duì)照和其他試劑的核酸陽(yáng)性對(duì)照存在污染?？寺≠|(zhì)粒的污染情況。我們?cè)趯?shí)驗(yàn)室的試劑操作過(guò)程中陽(yáng)性參考品。這些陽(yáng)性對(duì)照品大多由一些克隆質(zhì)粒制成，單位體積濃度高，使用不小心容易造成污染。移動(dòng)PCR實(shí)驗(yàn)室的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物有污染，這是常見(jiàn)的污染問(wèn)題。移動(dòng)PCR實(shí)驗(yàn)室由于PCR產(chǎn)品拷貝量大，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于PCR檢測(cè)的限量，所以PCR產(chǎn)品污染非常小，會(huì)造成誤報(bào)結(jié)果。還有就是這樣一種方式比較容易導(dǎo)致出現(xiàn)忽視，最可能企業(yè)發(fā)展環(huán)境造成PCR產(chǎn)物可以進(jìn)行污染的形式是氣溶膠污染，在空氣與液體面摩擦?xí)r就可通過(guò)學(xué)生形成氣溶膠，據(jù)計(jì)算能力得到提高一個(gè)氣溶膠顆?？珊?.8萬(wàn)拷貝，因而由其造成的污染是一個(gè)具有非常值得我們自己特別需要更加重視的問(wèn)題。
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